莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶突变株蓝光响应的表征

	莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶突变株蓝光响应的表征
	李旺宁 1; 梁梦静 1; 杨泽 1; 李亚男 1; 张春辉 1; 季春丽 1; 李润植 1; 秦松2 ; 薛金爱 1; 崔红利1,2
发表期刊	生物工程学报
ISSN	1000-3061
	2023
卷号	39 期号:11 页码:4563-4579
关键词	莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶蓝光胁迫转录组分析差异表达基
中文摘要	为研究莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶(silk/threonine protein kinase,STK)介导藻细胞蓝光响应的分子机制,本文对蓝光胁迫下莱茵衣藻STK突变株系crstk11(AphvIII盒反向插入stk11基因编码区)进行表型鉴定及转录组分析。表型鉴定显示,正常光(白光)下,野生型株CC5325与突变株crstk11的生长和色素含量差异较小;蓝光抑制了crstk11藻细胞生长和叶绿素合成,但显著促进类胡萝卜素积累。转录组分析显示,蓝光处理4 d,突变株(STK4)vs.野生型(wild type,WT4)共检测到差异表达基因(differential expression genes,DEGs)860条(559个上调,301个下调)。高蓝光处理8 d,STK8 vs.WT8共获得1088个DEGs(468个上调,620个下调)。KEGG富集分析发现,与CC5325相比,crstk11蓝光响应基因主要参与胞内光合作用催化活性、碳代谢和色素合成等。其中,上调基因包括psaA、psaB和psaC,psbA、psbB、psbC、psbD、psbH和psbL,petA、petB和petD,以及编码ATP合成酶α、β和c亚基的基因。下调基因有petF和petJ等。研究揭示了莱茵衣藻蛋白激酶CrSTK11可能通过介导光合作用、色素合成和碳代谢参与藻细胞蓝光响应,这为深入解析藻类光胁迫抗性机制提供了新知识。
文章类型	期刊论文
收录类别	CSCD
语种	中文
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/34213
专题	海岸带生物学与生物资源利用重点实验室海岸带生物学与生物资源利用重点实验室_海岸带生物学与生物资源保护实验室
作者单位	1.山西农业大学农学院分子农业与生物能源研究所,山西太谷030801; 2.中国科学院烟台海岸带研究所海岸带生物学与生物资源利用重点实验室,山东烟台264003
推荐引用方式 GB/T 7714	李旺宁,梁梦静,杨泽,等. 莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶突变株蓝光响应的表征[J]. 生物工程学报,2023,39(11):4563-4579.
APA	李旺宁.,梁梦静.,杨泽.,李亚男.,张春辉.,...&崔红利.(2023).莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶突变株蓝光响应的表征.生物工程学报,39(11),4563-4579.
MLA	李旺宁,et al."莱茵衣藻丝/苏氨酸蛋白激酶突变株蓝光响应的表征".生物工程学报 39.11(2023):4563-4579.