雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析
其他题名Cloning and sequence analysis of a iron superoxide dismutase from Haematococcus pluvialis
樊寅卯 ; 张蕾 ; 秦松 ; 严小军
发表期刊海洋科学
ISSN1000-3096
2012-04-15
卷号36期号:4页码:79-85
关键词雨生红球藻(Haematococcus Pluvialis) 超氧化物歧化酶 基因克隆 序列分析
产权排序宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室;中国科学院烟台海岸带可持续发展研究所;中国科学院研究生院;
通讯作者严小军 [email protected]
作者部门海岸带生物学与生物资源利用所重点实验室
英文摘要利用已报道的FeSOD保守区域;设计简并引物;通过简并PCR的方法获得了雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)FeSOD(HpFeSOD)cDNA的部分序列;然后采用RACE方法分别克隆到5′端和3′端。拼接后得到HpFeSOD cDNA全长;该基因全长为1 138 bp;ORF为684 bp;编码227个氨基酸。把已经得到的HpFeSOD序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FeSOD氨基酸序列相比较;雨生红球藻FeSOD与杜氏藻、衣藻、团藻、石莼、颤藻的同源性为89%、83%、78%、70%和63%。分子系统学分析表明;雨生红球藻FeSOD与杜氏藻FeSOD聚在一起;介于真菌与高等植物之间并且真核微藻FeSOD与高等植物的同源性更高;推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。
中文摘要A pair of degenerate primers was designed to amplify specific DNA fragment of FeSOD using cDNA of Haematococcus pluvialis from the homologous sequences.The middle interesting cDNA fragment was obtained by RT-PCR.The full length of HPFeSOD cDNA was obtained by 5′RACE and 3′RACE.The clone contains 1138 bp nucleotides with an open reading frame(ORF) of 684 bp comprising 227 amino acid residues.The sequence shares a high homologue with the following FeSOD: Dunaliella salina,89%,Chlamydomonas reinhardtii,83%,Volvox carteri f.nagariensis,78%,Ulva fasciata,70%,and Cyanobium sp.PCC 7001,63%.Phylogenetic analysis shows that the FeSOD from H.pluvialis and D.salina are clustered together with genes between fungi and higherplants.The FeSOD of eukaryotic microalgae and higher plants may arise through gene duplication events independently from acommon ancestor.
资助机构山东省杰出青年学者基金项目(JQ200914);国家自然科学基金项目(31000037);中国科学院知识创新工程计划项目(KSCX2-YW-G-073,KZCX2-YW-216,KZCX2-YW-209)
收录类别CSCD
语种中文
CSCD记录号CSCD:4568167
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/5752
专题海岸带生物学与生物资源利用重点实验室_海岸带生物学与生物资源保护实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
樊寅卯,张蕾,秦松,等. 雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析[J]. 海洋科学,2012,36(4):79-85.
APA 樊寅卯,张蕾,秦松,&严小军.(2012).雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析.海洋科学,36(4),79-85.
MLA 樊寅卯,et al."雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析".海洋科学 36.4(2012):79-85.
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