磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯对太平洋牡蛎 （Crassostrea gigas）的毒性效应研究

	磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯对太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）的毒性效应研究
	学位论文
学位类型	硕士
导师	吴惠丰
	2022-05-24
培养单位	烟台海岸带研究所
学位授予单位	烟台海岸带研究所
学位名称	理学硕士
学位专业	海洋生物学
关键词	磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯太平洋牡蛎蛋白质组学磷酸化蛋白质组学
摘要	磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯（tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate，TDCIPP）是一种典型的有机磷污染物，在水环境中频繁检出。已有研究表明，蛋白磷酸化可能是TDCIPP发挥毒性作用的重要途径。然而，目前少有研究关注TDCIPP对蛋白质磷酸化修饰过程的影响。本研究以海岸带代表性双壳贝类太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）为研究对象，设置0.5、5和50 μg/L共3个TDCIPP暴露浓度，开展为期28天的暴露实验，采用整合蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学方法，同时结合组织病理学观察、酶活测定等方法，研究TDCIPP对太平洋牡蛎的毒性效应及致毒机制。结果表明：（1）5 μg/L和50 μg/L TDCIPP暴露28天后，牡蛎体内存在TDCIPP显著富集，且50 μg/L TDCIPP暴露组内细胞色素P450酶可能参与牡蛎TDCIPP I相代谢。（2）消化腺内乙酰胆碱酯酶活性随TDCIPP暴露浓度的增加呈U型曲线趋势。中低剂量（5和0.5 μg/L）TDCIPP对乙酰胆碱酯酶产生抑制作用，高剂量（50 μg/L）TDCIPP暴露可引发过度补偿。（3）TDCIPP暴露导致消化细胞萎缩，消化上皮变薄，且受损程度随着暴露浓度的增加而增加，甚至导致部分消化细胞脱落。（4）50 μg/L TDCIPP暴露后，消化腺蛋白质组学分析鉴定出551个差异表达蛋白，磷酸化蛋白质组学分析鉴定出152个差异磷酸化蛋白。差异蛋白的生物信息学分析表明，TDCIPP可诱导牡蛎体内关键蛋白及信号通路的表达或磷酸化修饰变化，影响转录、能量代谢、细胞凋亡和增殖等过程。TDCIPP暴露可诱导Caspase-9活性增加，促进细胞凋亡，并激活细胞增殖响应；TDCIPP暴露可促进转录起始和mRNA前体的加工过程，通过控制相关基因的表达调控牡蛎的生命活动；TDCIPP可能通过促进丙酮酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的磷酸化抑制其活性，影响牡蛎有氧呼吸，干扰能量代谢过程。本研究整合蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学技术，通过分析TDCIPP暴露后牡蛎蛋白组的磷酸化修饰情况，推测蛋白质磷酸化或去磷酸化与TDCIPP诱导的毒性效应之间的联系，揭示了TDCIPP对海洋双壳贝类太平洋牡蛎的毒性效应及致毒机制，为科学评估有机磷污染物的生态风险提供理论支持。
页数	109
语种	中文
文献类型	学位论文
条目标识符	http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/30840
专题	中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	学位论文. 磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯对太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）的毒性效应研究[D]. 烟台海岸带研究所,2022.

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尹程程-毕业论文.pdf（3427KB）	学位论文		开放获取	CC BY-NC-SA	请求全文