固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留

doi:10.3724/SP.J.1123.2017.09023

YIC-IR > 中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室 > 海岸带环境过程实验室

	固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留
其他题名	Determination of organophosphorus and carbamate insecticide residues in food and water samples by solid phase extraction coupled with capillary liquid chromatography
	刘洁 ; 鹿文慧 ; 崔荣 ; 孙西艳 ; 李金花; 陈令新
发表期刊	色谱
ISSN	1000-8713
	2018-01-08
卷号	36 期号:01 页码:30-36
关键词	毛细管液相色谱固相萃取有机磷氨基甲酸酯杀虫剂残留食品水样
研究领域	化学
DOI	10.3724/SP.J.1123.2017.09023
产权排序	(1)烟台大学环境与材料工程学院; (2)中国科学院烟台海岸带研究所中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室
作者部门	海岸带环境过程实验室
英文摘要	A method was established for the simultaneous separation and determination of one organophosphorus and three carbamate insecticide residues in food and water samples by solid phase extraction (SPE) followed by analysis using a home-made capillary liquid chromatogram. Various parameters possibly affecting the efficiencies of capillary liquid chromatography (CLC) and SPE were investigated in detail, such as type of SPE column, pH value of samples, type and volume of elution solvent, flow rate of loading sample, salt effect, loading volume, detection wavelength, and type and ratio of mobile phases. Under the optimized experimental conditions, the four insecticides were separated completely within 6 min. The limits of detection and limits of quantification were 0.35-1.20 μg/kg and 1.17-4.00 μg/kg, respectively. Satisfactory recoveries of the SPE-CLC method were achieved for spiked food samples of tomato, cucumber and apple ranging from 72.41% to 107.15% with the relative standard deviations (RSDs) no more than 8.12%, and for spiked tap/lake water samples ranging from 71.45% to 109.25% with the RSDs no more than 9.28%. The method can meet the requirements for multi-residue analysis of insecticides.
中文摘要	采用乙腈提取、固相萃取(SPE)富集浓缩技术结合自行研制开发的毛细管液相色谱(CLC)仪,同时分离测定了食品和水样中1种有机磷和3种氨基甲酸酯类杀虫剂残留。对影响SPE效率和CLC分离检测的各类因素进行了优化,包括固相萃取柱种类、样品pH、洗脱剂种类和体积、上样速率、盐效应、上样体积、检测波长、流动相种类和比例等。结果表明,4种杀虫剂在6 min内达到完全分离,检出限为0.35~1.20μg/kg,定量限为1.17~4.00μg/kg。使用该SPE-CLC法对西红柿、黄瓜、苹果样品和自来水、湖水水样进行加标回收测定,得到食品中加标回收率为72.41%~107.15%,相对标准偏差≤8.12%;水样中加标回收率为71.45%~109.25%,相对标准偏差≤9.28%。该法能够满足农药多残留分析要求。
资助机构	国家自然科学基金#21477160
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:6161857
引用统计	被引频次：7[WOS] [WOS记录] [WOS相关记录]
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/24342
专题	中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室_海岸带环境过程实验室中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室
作者单位	1.烟台大学环境与材料工程学院; 2.中国科学院烟台海岸带研究所中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	刘洁,鹿文慧,崔荣,等. 固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留[J]. 色谱,2018,36(01):30-36.
APA	刘洁,鹿文慧,崔荣,孙西艳,李金花,&陈令新.(2018).固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留.色谱,36(01),30-36.
MLA	刘洁,et al."固相萃取-毛细管液相色谱测定食品和水样中有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂残留".色谱 36.01(2018):30-36.